Las regulaciones de etiquetado de la FDA empeoraron la escasez de fórmula para bebés



Durante meses, EE. UU. ha estado en medio de una escasez de fórmula para bebés, lo que ha dejado a los padres en pánico al enfrentarse a las tiendas con estantes escasamente abastecidos y límites en cuanto a la cantidad que pueden comprar. Esto se debe en gran medida a un retiro a nivel nacional de Similac y otras marcas de fórmula de Abbott Labs fabricadas en una planta en Sturgis, Michigan, y posiblemente relacionadas con infecciones bacterianas.

Permitir que los estadounidenses compren fórmula para bebés importada de la Unión Europea podría ayudar a aliviar la escasez. Pero muchas fórmulas populares fabricadas en la UE no se pueden vender en los EE. UU. y serán confiscadas en la frontera si se descubren.

La prohibición tiene mucho más que ver con la minuciosidad de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) que con la calidad nutricional. Un estudio de 2019 publicado en el Revista de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica examinó cómo 16 marcas europeas populares de fórmula para bebés cumplían con los requisitos de etiquetado y nutrientes de la FDA. «Los nutrientes enumerados cayeron dentro de los requisitos de la FDA en 15 de 16 fórmulas», encontraron los investigadores. Sin embargo, «ninguno cumplió con todos los requisitos de la etiqueta de la FDA».

Según algunas medidas, la UE tiene requisitos nutricionales más estrictos para la fórmula que la FDA. Muchos padres estadounidenses prefieren las marcas europeas por varias razones. Pero todavía tienen prohibido comprar estas fórmulas, excepto en el mercado negro, porque sus etiquetas no son del todo perfectas según los estándares regulatorios de los EE. UU.

La prohibición parece especialmente mal considerada dada la escasez de fórmula para bebés a fines de la primavera en los EE. UU., y especialmente inútil a la luz de las preocupaciones de seguridad con las fórmulas que regula la FDA.

Este artículo apareció originalmente impreso bajo el título «System para bebé».